Fisiología II

(Art. Neuroanatomy, Bitemporal Hemianopsia) La visión binocular comienza en el quiasma óptico. La hemianopsia bitemporal se trata de la pérdida de toda o parte de la mitad lateral de ambos campos visuales; el efecto no cruza el meridiano vertical. Por eso, un estudio detallado de los campos visuales no evidencia donde estará situada dicha lesión y. por tanto, la posible causa que la haya provocado, entre las más frecuentes tenemos lesión quiasmática, adenoma hipofisiario, meningioma, aneurisma, glioma y entre las menos frecuentes las papilas ópticas inclinadas .Para su diagnóstico se puede ayudar de otros signos o síntomas características de la patología en cada caso   Puede ser homónica, si el lado afectado en ambos ojos es el mismo, o heterónima, si en cada ojo el lado afectado es diferente: en uno afecta al derecho, y entro al izquierdo  Bibliografía: Yoshihara M. Neuroanatomy, Bitemporal Hemianopsia. [Internet]. Ncbi.nlm.gov. 2020. [citado 21 marzo del 2021]. Disponible en:  https

  (Art. Atrofia muscular espinal y bulbar: Enfermedad de Kennedy. Aspectos clínicos y genéticos) También conocida como atrofia muscular espinobulbar progresiva, es una enfermedad recesiva ligada al sexo, que afecta la motoneurona inferior. Las hijas de los pacientes con enfermedad de Kennedy son portadoras y tienen probabilidad de 50% de tener un hijo afectado con la enfermedad. Es causada por la expansión repetida de la secuencia citosina-adenosina-guanina en el exón 1 del gen receptor androgénico  Los síntomas incluyen debilidad de los músculos faciales y linguales, temblor de la mano, calambres musculares, disfagia, disartria y ginecomastia. La debilidad generalmente comienza en la pelvis antes de propagarse a las extremidades. Algunos pacientes contraen diabetes mellitus no dependiente de la insulina. El curso del trastorno varía pero generalmente es lentamente progresivo. Los individuos tienden a permanecer ambulatorios hasta que la enfermedad avanza, generalmente la expectativa d

 (Art. Esclerosis lateral primaria y esclerosis lateral amiotrófica. Presentación de un caso familiar) La esclerosis lateral primaria (PLE) afecta solamente a las neuronas motoras superiores y es cerca de dos veces más común en los hombres que en las mujeres. La causa de la PLE es desconocida. Se produce cuando células nerviosas especificas en la corteza cerebral que controlan el movimiento voluntario se degeneran gradualmente, haciendo que se debiliten los músculos bajo su control. Evoluciona gradualmente en años, llevando rigidez y torpeza a los músculos afectados. Generalmente afecta primero a las piernas, seguidas por el tronco, brazos, manos y finalmente los músculos bulbares. Los síntomas puede ser dificultad con el equilibrio, debilidad, rigidez, espasticidad en piernas que produce lentitud y rigidez del movimiento, A menudo la PLE evoluciona hacia la esclerosis lateral amiotrófica  Bibliografía: Zamora Ubieta F. Esclerosis lateral primaria y esclerosis lateral amiotrófica. Pre